{"id":1799,"date":"2025-03-04T13:48:24","date_gmt":"2025-03-04T16:48:24","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.portaltela.com\/noticias\/2025\/03\/04\/bebe-tratada-com-medicamento-no-utero-nasce-saudavel-e-sem-sinais-de-ame\/"},"modified":"2025-03-04T13:48:24","modified_gmt":"2025-03-04T16:48:24","slug":"bebe-tratada-com-medicamento-no-utero-nasce-saudavel-e-sem-sinais-de-ame","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/18.210.195.80\/cotidiano\/saude-cotidiano\/2025\/03\/04\/bebe-tratada-com-medicamento-no-utero-nasce-saudavel-e-sem-sinais-de-ame\/","title":{"rendered":"Beb\u00ea tratada com medicamento no \u00fatero nasce saud\u00e1vel e sem sinais de AME"},"content":{"rendered":"<p>Uma menina de dois anos e meio foi diagnosticada com <strong>Atrofia Muscular Espinhal (AME)<\/strong> antes de nascer e recebeu tratamento ainda no \u00fatero, um caso in\u00e9dito. Hoje, a crian\u00e7a vive uma vida saud\u00e1vel, sem sinais da doen\u00e7a, que causa a perda de for\u00e7a muscular devido \u00e0 morte dos neur\u00f4nios motores. O relato foi feito pelo neurocientista Richard Finkel, do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude, e publicado no <strong>The New England Journal of Medicine<\/strong>.<\/p>\n<p>Os pesquisadores explicaram que a paciente n\u00e3o possu\u00eda as duas c\u00f3pias do gene <strong>SMN1<\/strong>, muta\u00e7\u00e3o respons\u00e1vel pela AME, e contava apenas com uma c\u00f3pia do gene <strong>SMN2<\/strong>, que n\u00e3o produzia prote\u00edna suficiente para manter os neur\u00f4nios motores. A ideia de tratar a crian\u00e7a no \u00fatero partiu dos pais, que j\u00e1 haviam perdido um filho devido \u00e0 doen\u00e7a. Eles buscaram informa\u00e7\u00f5es sobre op\u00e7\u00f5es de tratamento antes do parto.<\/p>\n<p>A FDA (Food and Drug Administration) aprovou um estudo experimental para o caso. Com a m\u00e3e gr\u00e1vida de 32 semanas, ela come\u00e7ou a tomar <strong>Risdiplam<\/strong>, medicamento que ajuda o gene SMN2 a produzir mais prote\u00edna. Exames confirmaram que o rem\u00e9dio estava chegando ao feto. Ap\u00f3s o nascimento, a beb\u00ea continuou o tratamento e, comparada a outras crian\u00e7as com AME, apresenta n\u00edveis mais altos de prote\u00edna SMN e menos danos motores.<\/p>\n<p>Atualmente, a menina n\u00e3o apresenta sinais de fraqueza muscular e seus m\u00fasculos se desenvolvem normalmente. Os m\u00e9dicos monitoram seu progresso e acreditam que o tratamento in utero pode ser uma nova abordagem para combater a AME e outras doen\u00e7as, embora mais estudos sejam necess\u00e1rios para conclus\u00f5es definitivas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Uma menina de dois anos e meio foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) antes de nascer e recebeu tratamento ainda no \u00fatero, um caso in\u00e9dito. 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