O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade suspendeu, nesta segunda-feira, a vacina\u00e7\u00e3o contra a dengue com a vacina do Instituto Butantan, ap\u00f3s o registro de duas mortes suspeitas e a investiga\u00e7\u00e3o de dezenas de efeitos adversos. A decis\u00e3o ocorreu em coletiva com a Anvisa e o Butantan.<\/p>\n
A pasta informou que j\u00e1 foram notificados 42 casos de rea\u00e7\u00f5es graves possivelmente associadas \u00e0 imuniza\u00e7\u00e3o, com sinais como dor abdominal intensa, v\u00f4mitos e sangramentos. Tr\u00eas casos evolu\u00edram para quadros graves.<\/p>\n
O primeiro caso grave envolve uma mulher de 39 anos, que apresentou dengue grave com choque seis dias ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o e precisou de interna\u00e7\u00e3o na UTI; ela recebeu alta posteriormente.<\/p>\n
O segundo caso aponta para uma mulher de 48 anos, que desenvolveu dengue grave ap\u00f3s 19 dias da imuniza\u00e7\u00e3o e teve neurol\u00f3gico comprometido, com meningoencefalite; a paciente faleceu.<\/p>\n
O terceiro caso envolve um homem de 58 anos, que apresentou febre cinco dias ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o e evoluiu para dengue grave com choque refrat\u00e1rio; ele tamb\u00e9m morreu.<\/p>\n
Segundo o Minist\u00e9rio, os eventos graves ainda n\u00e3o haviam sido observados nos ensaios cl\u00ednicos com cerca de 16 mil volunt\u00e1rios, cujos resultados foram publicados na Nature, apontando efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do imunizante.<\/p>\n
Cerca de 500 mil doses j\u00e1 haviam sido aplicadas desde o in\u00edcio da campanha, lan\u00e7ada neste ano, com foco em profissionais de sa\u00fade. A suspens\u00e3o \u00e9 tratada como medida preventiva enquanto as an\u00e1lises avan\u00e7am.<\/p>\n
Padilha afirmou que n\u00e3o h\u00e1 rela\u00e7\u00e3o causal comprovada at\u00e9 o momento entre a vacina e os casos graves. Estados e munic\u00edpios devem interromper a imuniza\u00e7\u00e3o temporariamente at\u00e9 nova avalia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
O Minist\u00e9rio promover\u00e1 reuni\u00f5es com as cidades para busca ativa e orienta\u00e7\u00e3o sobre a notifica\u00e7\u00e3o de incidentes locais. As autoridades orientar\u00e3o as unidades a acompanhar casos recentes.<\/p>\n
Quem foi imunizado nos \u00faltimos 21 dias deve procurar uma unidade de sa\u00fade para monitoramento de poss\u00edveis rea\u00e7\u00f5es adversas, com aten\u00e7\u00e3o a febre, dor abdominal, v\u00f4mitos, tontura, sangramentos e altera\u00e7\u00e3o no estado geral.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"