A Anvisa aprovou o registro do medicamento oral Inluriyo (tosilato de inlunestranto) para adultos com c\u00e2ncer de mama localmente avan\u00e7ado que n\u00e3o pode ser removido por cirurgia ou que j\u00e1 se disseminou. O tratamento \u00e9 indicado ap\u00f3s falha de terapia end\u00f3crina.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, o tumor alvo \u00e9 ER positivo, HER2 negativo e apresenta muta\u00e7\u00e3o ESR1. O f\u00e1rmaco \u00e9 usado como monoterapia e foi desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda. A autoriza\u00e7\u00e3o baseia-se no perfil cl\u00ednico da doen\u00e7a e na avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria do pa\u00eds.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o ocorre em meio a dados de incid\u00eancia de c\u00e2ncer de mama no Brasil. O Inca estima 73.610 casos no bi\u00eanio 2023-2025, representando 30,1% dos c\u00e2nceres em mulheres. A ag\u00eancia ressalta a relev\u00e2ncia do tratamento para esse grupo.<\/p>\n
O medicamento oferece alternativa terap\u00eautica para pacientes com tumores que preservam receptor hormonal, mas que n\u00e3o respondem a tratamentos end\u00f3crinos. A modalidade oral facilita ades\u00e3o ao tratamento em uso ambulatorial.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o refor\u00e7a o conjunto de op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis no Brasil para c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado. A Anvisa divulgou que continuar\u00e1 monitorando seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e efeitos adversos por meio de controle p\u00f3s-comercializa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"